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SA8000监督审核期变动调整为一年一审
SA8000即“社会责任标准"是Social Accountability 8000的英文简称,是全球首个道德规范国际标准。据最新消息，Sa8000审核周期变动由半年一审变为一年一审。
发布时间：2019/5/23 14:00:59 围观：54 吐槽：2019/5/23 14:00:59
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被“淘汰”的药企将何去何从？新版GMP又将对行业产生哪些影响？
“当这一轮新版GMP认证结束之时，那些‘无缘’证书的企业，有价值的将被收购或整合，没有价值的面临的结局只能是破产倒闭。“北京鑫创佳业科技股份有限公司武汉分公司总经理朱晓华表示，有些企业握着多个有价值的药品批文，即使没有通过新版GMP认证，未来可与通过新版GMP认证的…
发布时间：2018/9/18 18:10:33 围观：2 吐槽：2018/9/18 18:10:33
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BV社会责任审核文件清单
1 Floor plan/ Production Process Flow Chart厂区平面图/生产工艺流程图 2 Businesslicense营业执照 3 Name list of employees 员工花名册(全厂员工名册/12个月内离职员工名册) Payroll records of past12 months(Signed Payroll Record/ Bank Transfer Record for …
发布时间：2018/9/18 18:10:33 围观：1 吐槽：2018/9/18 18:10:33
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新版GMP难倒1/4药企中药企业成被收证重灾区
难倒1/4药企新GMP力促行业洗牌 湖北250家药企需新版GMP认证，重点饮片药企面对上千万投入却步 “史上最严GMP”大限已至。 药品GMP是“药品生产质量管理规范”的简称，是现今世界各国普遍采用的药品生产管理方式。我国2011年对制药企业提出新要求，药品生产应在2015年…
发布时间：2018/9/18 18:10:32 围观：3 吐槽：2018/9/18 18:10:32
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药品“准生证”难拿1795家药企停产
药品“准生证”难拿1795家药企停产 按国家食药监总局要求，自2011年3月1日起，凡新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间，均需通过新版GMP认证。现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在2013年12月31日前达到新版GMP要求。其他类别药品生…
发布时间：2018/9/18 18:10:32 围观：2 吐槽：2018/9/18 18:10:32
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BSCI零分项---管理实践
BSCI零分项---管理实践 管理实践 1、公司是否有正确的程序来采用符合BSCI要求的分包商 2、公司是否有要求分包商且不限于BSCI要求的书面承诺书 3、公司是否建立了有效的分包商社会责任监督系统，包括但是不限于对于不符合项目的整改
发布时间：2018/9/18 18:10:31 围观：2 吐槽：2018/9/18 18:10:31
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温室气体系列标准（ISO14064）将适应环境变化需要做出修订
随着环境的快速变化，环境改善项目的市场需求也不会一成不变。这正是ISO组织修改温室气体标准的原因，为现有标准标准增加更大价值的同时使他们更适应未来的需要。 ISO温室气体标准最早发布于2006年，现已成为致力于减少温室气体排放项目以及碳交易的主要工具。现在ISO温室气…
发布时间：2018/9/18 18:10:31 围观：2 吐槽：2018/9/18 18:10:31
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中国加强监督玩具的行业的3C认证
国家质检总局2005年第198号公告《关于实施强制性产品认证的玩具产品目录》(以下简称目录)发布以来，列入目录的玩具产品(童车、电玩具、塑胶玩具、金属玩具、弹射玩具、娃娃玩具)在认证监管和产品质量提高等方面都有显着成效。但是，市场上仍然存在未获强制性认证的目录内玩具产…
发布时间：2018/9/18 18:10:30 围观：2 吐槽：2018/9/18 18:10:30
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食品安全管理体系认证实施规则-Tranwin
为进一步完善食品安全管理体系认证制度，根据《食品安全法》、《认证认可条例》有关规定，国家认监委对2007年1月发布的《食品安全管理体系认证实施规则》(2007年第3号公告，以下简称老版认证实施规则)进行了修订，现将修订后的《食品安全管理体系认证实施规则》(CNCA-N-007：2…
发布时间：2018/9/18 18:10:30 围观：2 吐槽：2018/9/18 18:10:30
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