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  • 放射性同位素与射线装置安全许可管理办法

    放射性同位素与射线装置安全许可管理办法

    国家环境保护总局令 第31号放射性同位素与射线装置安全许可管理办法《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》已经2005年12月30日国家环境保护总局局务会议审议通过,现予公布,自2006年3月1日起实施。国家环境保护总局局长 周生贤主题词: 放射性同位素 射线装置 安全许可 办…

    发布时间:2020/2/29 19:21:18 围观:15

  • 关于发布射线装置分类办法的公告

    关于发布射线装置分类办法的公告

    索 引 号: 000014672/2006-00261 分类: 环境管理业务信息核与辐射安全管理 发布机关: 国家环保总局 生成日期: 2006年05月30日 名  称: 关于发布射线装置分类办法的公告 文  号: 公告 2006年 第26号 主 题 词: 环保 辐射 射线…

    发布时间:2020/2/29 19:21:18 围观:8

  • 医疗器械外文资料翻译

    医疗器械外文资料翻译

    为确保翻译的准确性,我们的专业医疗器械翻译团队按以下工作程序进行:一、庞大的专业医疗器械翻译团队保证各类医疗器械翻译稿件均由专业人士担任。二、规范化的医疗器械翻译流程 。从获得资料开始到交稿全过程进行质量的全面控制。三、及时组建若干个翻译小组,分析材料,统一…

    发布时间:2020/2/29 19:21:18 围观:8

  • 医疗器械产品工业设计咨询

    医疗器械产品工业设计咨询

    工业产品设计起源于德国魏玛包豪斯大学,它的成立标志着现代设计的诞生,对现代设计的发展产生了深远的影响。随着人类社会的发展,工业设计改变了我们的生存状态和生活方式,工业设计的方法也从手工绘图发展到了现在的3D建模,现代工业设计渗透着我们的生活。对于医疗器械生产…

    发布时间:2020/2/29 19:21:18 围观:5

  • 无菌医疗器械工艺流程验证和确认

    无菌医疗器械工艺流程验证和确认

    2009年12月国家食品药品监督管理局[2009]834号文发布了《医疗器械生产质量管理规范(试行)》,及835、836号文发布了无菌、植入医疗器械的生产实施细则和检查评定标准(试行)的要求,所有无菌、植入医疗器械生产企业2011年1月1日起要执行此规范。对生产工艺进行验证和确认,是…

    发布时间:2020/2/29 19:21:17 围观:6

  • 医疗器械计量器具生产

    医疗器械计量器具生产

      计量器具型式批准(样机试验)  需要的申报材料  1.《计量器具型式批准申请书》;  2. 有效的营业执照(或企业名称预先核准通知书及负责人身份证);  3. 有效的组织机构代码证;&…

    发布时间:2020/2/29 19:21:17 围观:4

  • 辐射安全许可证(医用X射线装置)

    辐射安全许可证(医用X射线装置)

    (生产、销售、使用Ⅰ、Ⅱ类射线装置由省局发证。生产、销售、使用Ⅲ类射线装置由市局发证;各市环保局办事流程有所不同) 核技术应用项目(环评、辐射安全许可证、验收)办事指南 一、受理范围核技术应用项目在广州市行政区内。 二、办理事项类别(一)办理环境影响登记表和同…

    发布时间:2020/2/29 19:21:17 围观:4

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