1、认证申请书、认证合同;2、(最新)法律地位的证明文件(包括：营业执照、事业单位法人证书、社会团体登记证书、非企业法人登记证书、党政机关设立文件等)的复印件;3、 提供主要工艺流程图、组织机构图;4、测量管理体系覆盖的产品或服务的测量设备(计量器具)台账，落实是否送检…

策划是建立实施测量管理体系非常重要的阶段，策划的主要内容包括建立实施测量管理体系获得企业高层领导批准，确定体系的管理者代表，确定体系涵盖范围，确定体系认证机构及咨询老师，对建立体系进行风险评估并制定对策以及建立实施测量管理体系各阶段主要工作及时间安排等。

ISO22716即化妆品良好生产规范(Cosmetics-Good Manufacturing Practices)，是国际标准化组织(ISO)2007年11月制定发布的针对化妆品行业的质量管理体系标准，该标准为化妆品制造商提供：生产、控制、贮存等方面的操作指南。ISO22716认证：随着社会经济、人民生活质量的飞速发展，…

化妆品如果想在美国和欧盟市场上销售、都应该符合美国联邦化妆品法规或欧盟化妆品指令、即GMPC、GMPC全称为Guideline for Good Manufacture Practice of Cosmetic Products(化妆品良好生产规范)，可分为GMPC(US)美标、GMPC(EU)欧标、GMPC(ASEAN)东盟标、分别由美国FDA、欧盟委…

随着社会经济、人民生活质量的飞速发展，化妆品的进出口贸易正在快速增长。化妆品工业的发展，产品技术含量不断增加，质量不断提高，化妆品出口贸易将会有更大的发展。与之相随，化妆品企业会面临日益严峻的出口竞争压力的挑战，化妆品企业越来越被要求其不仅在品牌影响力而且…

标准是经过百年来世界质量管理的理论和实践的结晶，它是市场经济不断发展的产物，企业实施ISO9000认证主要可以获得以下好处：企业内部实施ISO9000标准可以提高公司所有员工的质量意识，改变员工的工作习惯。

随着ISO9000系列标准的广泛应用，以ISO9000为基础的第三方质量体系认证得到了迅速发展，使得贯彻标准和获取质量认证成为市场竞争的重要手段之一。许多企业在和外商谈判的时候，马上要签定共货合同了，就因为没有通过ISO9000认证，合同最终没有签成。市场瞬息万变，过去市场承认…

软件企业在工作实践中总结出在软件质量问题上必须认识到：软件本身的特点和目前软件开发模式使隐藏在软件内部的质量缺陷不可能完全避免，这包括，软件需求模糊以及需求的变更，从根本上影响着软件产品的质量。

企业通过ISO9000认证以后，每年都要进行一次监督审核，企业做ISO9000质量管理体系认证需要以下几方面材料：企业做的ISO9001:2008版的质量手册、程序文件;企业做ISO9000所制定的管理制度和操作规程。

**位于深圳市龙华新区，成立于2006年，是致力于智能消费电子、车载、工控类盖板玻璃、触摸屏、显示模组、指纹识别模组研发、生产和销售的专业制造商，创建TOP TOUCH品牌。通过10年的发展历程，深越人用汗水取得丰硕成绩，建立了三大生产基地(深圳观澜、东…

ISO45001，这一ISO化组织用来取代OHSAS18001的新的职业健康和安全管理体系标准将在2016年出版。这一新标准用于帮助全世界的组织确保其工作者健康和安全。本标准定位是替代目前受欢迎的OHSAS18001标准，终目标仍然是为了提高现有职业健康和安全绩效。ISO45001将更容易与其他ISO…

ISO 45001是一个定义职业健康安全管理体系要求的国际标准，旨在取代OHSAS 18001等其他同类型的管理体系，致力于使组织实现预防伤害和疾病、提升职业健康安全绩效。ISO 45001计划于2018年2月正式发布。您一定对该标准抱有很多疑问，本文将就您关心的ISO 45001话题进行初步梳理。…

ISO13485中文被称为“医疗器械质量管理体系”。由于医疗设备是挽救生命，治愈伤口，预防和治愈疾病的特殊产品，仅根据ISO9001标准图片的一般要求进行标准化是不够的。因此，ISO组织发布了ISO13485：1996年版标准(YY / T0287和YY / T0288)对医疗器械制造商的质量管理体系提出了…

ISO13485标准已经经历了两个版本，1996年ISO发布了ISO13485:1996《质量体系—医疗器械—ISO9001应用的专用要求》标准，该标准不是独立标准，而是要和ISO9001：1994标准联合使用的标准。2003年ISO/TC210修订1996版ISO13485标准后，发布了ISO13485：2003《医疗器械 质量管理体系…

ISO13485质量认证体系全称是医疗器械质量管理体系，外文名称：Medical device-Quality management system-requirements for regulatory。由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定。医疗器械是国家中要的设备，它完备与否直接关系到国家人民的生命安全，与以…