ISO13485医疗器械质量管理体系

发布时间：2022/11/11 9:03:39   发布来源：www.txzcoc.com    作者：通翔顾问

  ISO13485简介

  ISO13485:2016新标准于2016年3月1日正式发布，ISO 13485:2016新标准引入和强化了大量医疗器械行业最佳实践。兼容了包括美国 FDA QSR 820、欧盟MDR & IVDR 和中国 CFDA 《质量管理规范》等国家医疗器械法规的要求。

  ISO13485，医疗器械质量管理体系，是全世界医疗设备制造商最为坚守的标准。

  这个标准在ISO 9001的基础上，增加了医疗器械行业的特殊要求制定，支持并帮助一些生产制造或使用医疗产品和服务的企业减少不可预估的风险，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。

  ISO13485:2016标准的主要特点是：ISO13485是一个独立的标准，不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南，两者不能兼容。

  适用行业

  1、履行国际、欧洲和本国的法律法规要求的医疗产品制造商和服务供应商

  2、希望按此标准实施文件化管理体系的企业。

  3、开发、制造和销售医疗设备的企业

  4、想要在国际、欧洲和本国市场上展示其竞争和绩效能力的企业。

  ISO13485的效益

  1、提高和改善企业的管理水平，规避法律风险，增加企业的知名度;

  2、提高和保证产品的质量水平，使企业获取更大的经济效益;

  3、有利于消除贸易壁垒，取得进入国际市场的通行证;

  4、有利于增强产品的竞争力，提高产品的市场占有率。

  5、通过有效的风险管理，有效降低产品出现质量事故或不良事件的风险。

  6、提高员工的责任感，积极性和奉献精神。

  申请ISO13485认证组织需要准备资料

  1.申请方授权代表签署的产品质量认证申请书、质量体系认证申请书;

  2.申请单位质量手册，必要时提供企业的程序文件;

  3.申请认证的产品或质量体系覆盖的产品标准;

  4.申请方声明执行的标准;

  5.医疗器械产品注册证(复印件);

  6.产品生产全过程情况总结，产品生产流程及特殊过程、关键过程说明;

  7.近三年产品销售情况及用户反馈信息;

  8.主要外购、外协件清单;

  9.其他材料，如企业产品目录、产品简介、产品宣传材料等;为其提供过认证咨询的组织和人员的信息。