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  • GB/T50430认证现场审核是怎样的?

    GB/T50430认证的基本流程是怎样的呢?一般来说,可以分为以下几个步骤:

    2025/2/8 10:35:01 次浏览
  • 恭喜**(东莞)标签制品有限公司通过IATF16949认证

    **(东莞)标签制品有限公司成立于2019年07月29日,注册地位于广东省东莞市。经营范围包括一般项目:塑料制品制造;塑料制品销售;纸制品制造;纸制品销售;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;

    2025/2/7 11:17:01 次浏览
  • 一文读懂SBTi认证是什么?

    SBTi认证(Science-Based Targets Initiative)即科学碳目标倡议,是基于气候科学,旨在减少碳排放和符合《巴黎协定》限制全球温升幅度要求的全球倡议。

    2025/2/7 10:25:04 次浏览
  • cdp认证的流程是怎样的呢?

    提交申请:向CDP认证官方网站提交申请,并支付相应的费用。

    2025/2/6 14:32:30 次浏览
  • 什么是环境产品声明EPD认证?

    环境产品声明(EPD)也称Ⅲ型环境声明,是基于ISO14025《环境标志与声明-Ⅲ型环境声明-原则和程序》标准进行的一项国际公认的第三方验证、科学的、可比的产品整个生命周期环境影响的综合信息披露。

    2025/2/5 14:50:22 次浏览
  • 恭喜深圳市**科技有限公司通过ISO9001认证

    深圳市**科技有限公司成立于2017年04月25日,注册地位于深圳市宝安区。经营范围包括一般经营项目是:电子元器件、五金产品的技术开发与销售;国内贸易;货物及技术进出口。

    2025/2/5 14:46:02 次浏览
  • 恭喜佛山市南海区**五金制品厂通过SMETA 2P验厂

    佛山市南海区**五金制品厂成立于2020年12月07日,注册地位于佛山市南海区。经营范围包括一般项目:五金产品制造;五金产品批发;五金产品零售。

    2025/1/17 9:29:32 次浏览
  • 恭喜**化妆用具(东莞)有限公司通过BSCI验厂

    **化妆用具(东莞)有限公司成立于2016年09月06日,注册地位于广东省东莞市。经营范围包括生产、销售:化妆刷、刷具;网上销售:饰品;货物或技术进出口(国家禁止或涉及行政审批的货物和技术进出口除外)。

    2025/1/16 14:26:24 次浏览
  • 知识产权贯标适用于那种类型的企业?

    这类企业通常拥有大量的知识产权,如专利、商标、著作权等,而且其核心竞争力也来自于技术和创新。通过认证,研发型企业可以更好地保护和管理自己的知识产权,提高自身的核心竞争力。

    2025/1/16 14:18:55 次浏览
  • 通过ITSS认证有什么好处吗?

    企业在当今激烈的市场环境中,寻求提升自身竞争力和市场地位已成为必然选择。ITSS认证作为一种信息技术服务标准的认证体系,为企业提供了一种有效的途径来提高服务质量,优化资源配置并增强市场信任度。

    2025/1/16 14:14:42 次浏览
  • 恭喜东江门市**五金制品有限公司通过Sedex验厂

    江门市**五金制品有限公司成立于2015年05月25日,注册地位于江门市蓬江区。经营范围包括生产、加工、销售:五金及其制品。

    2025/1/15 14:23:33 次浏览
  • CMMI认证需要哪些材料?

    CMMI认证即能力成熟度模型集成(Capability Maturity Model Integration),也有称为“软件能力成熟度集成模型”,

    2025/1/15 14:09:25 次浏览
  • CCRC信息安全服务资质是什么?

    CCRC信息安全服务资质,是信息安全服务机构提供安全服务的一种资格,包括法律地位、资源状况、管理水平、技术能力等方面的要求。信息安全服务资质认证是依据国家法律法规、国家标准、行业标准和技术规范,按照认证基本规范及认证规则,对提供信息安全服务机构的信息安全服务资…

    2025/1/14 11:57:46 次浏览
  • 恭喜深圳**科技有限公司通过ISO9001认证

    深圳**科技有限公司成立于2022年09月23日,注册地位于深圳市宝安区。经营范围包括网络技术服务;人工智能公共数据平台;大数据服务;软件开发;网络与信息安全软件开发;智能机器人的研发;信息系统集成服务;人工智能通用应用系统;物联网技术服务;信息系统运行维护服务;信…

    2025/1/14 11:46:23 次浏览
  • 医疗器械许可证是什么?

    医疗器械经营许可证是指医疗器械经营企业必须具备的证件,国家对医疗器械按照风险等级进行划分为一类、二类和三类,其中一类风险等级最小,不需要任何资质,二类是备案制,三类是要求办理许可证。

    2025/1/10 11:48:47 次浏览
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